CUMPLEAÑOS....

Estoy mal. 

No por mí, sino por Adrián. 

Veo que sufre y mucho.

Son cosas que para nosotros son tan simples que pasan casi desapercibidas pero para el son un muro de hormigón imposible de derribar.

Desde siempre ha odiado ir a cumpleaños. Los únicos que ha soportado y soporta son los de la familia porque lo hacemos de manera natural.En el suyo nos  vamos al telepizza y comemos como un día normal, mientras Adri juega con su hermano y primos en el parque infantil. Después en casa le cantamos cumpleaños con su tarta. Cuando era más pequeño se escondía y no quería que le cantáramos. Ahora me coge el brazo ,lo mordisquea y cuando acaban de cantarle sopla muy rápido las velas. Lo hace para que todo pase muy deprisa porque se siente incomodo.Hay que aclarar que a Adri le gusta celebrar su cumpleaños, le encanta que vengan sus primos a casa , sus abuelos y tíos. Lo que ocurre es que no sabe como actuar ante ellos. 

Cuando le dan los regalos se queda con la cabeza baja y mirando al suelo mientras se mordisquea las manos. Ahí es donde José Luis entra en acción, le encanta abrir regalos, se sienta junto a Adrián y le ayuda a abrirlos. Su expresión es tensa,muy tensa. Se queda callado, pero el brillo de sus ojos refleja toda esa emoción que no sabe como expresar y se queda dentro de él.

Me agarra con fuerza y yo le digo "mamá y el tate está contigo,quédate tranquilo, te ayudamos nosotros a abrir los regalos".

Ahora hablaré de los cumpleaños de sus amigos. Siempre ha actuado de la misma manera. Se agarraba a mí y no se soltaba.Me dí cuenta enseguida de que los globos le daban pánico pero no le di importancia porque con tres años a muchos niños les puede dar miedo cuando explotan. Lo que no me pareció normal es que ni se atrevía a tocarlos . Era como si el tacto del globo fuera desagradable para él. 

Eso es algo que hemos trabajado en casa , ahora juega con ellos y cuando explotan se tapa los oídos y me dice "mira mamá ha explotado y no he salido corriendo".

Esto para Adri es algo muy duro.

  ACABA DE EXPLOTAR UN GLOBO A SU LADO O EN SUS MANOS!!!!

Para cualquier niño es algo divertido, para Adri no, para él es algo desagradable . Es un ruido que no soporta.

Siguiente paso que no soporta en los cumpleaños....Sentarse en la mesa delante de 20 niños + 20 madres con cotorras,YO LA PRIMERA, no lo aguanta.

Es una tortura, si alguna vez ha llegado a sentarse es porque ha venido José Luis ,  es un terremoto 

y a él le da igual quien esté o deje de estar. Se sienta y punto. Ahí he logrado que acceda pero siempre que esté yo detrás tocándole para darle seguridad. 

Según ha ido creciendo ha podido explicarme porqué  no le gusta ir a los cumpleaños. Me dice,"mami sí me gusta ir a los cumpleaños de mis amigos. Lo que no me gusta es ver a tanta gente, tanto ruido,me agobio."

MI HIJO ME HA SUPLICADO NO IR A LOS CUMPLEAÑOS!!!!!!!!!!! 

"Mamá no quiero ir, por favor no me obligues a ir al cumpleaños"

Recuerdo el último cumpleaños en los pinos....HORRIBLE....

Se quedó casi toda la tarde encerrado en el coche sin querer salir. Por más que le insistí no hubo manera. Casi al final del cumpleaños fue cuando salió del coche y estuvo jugando pero prácticamente solo.

En Junio también ocurrió algo similar. Se mantuvo fuera del parque, cerca para observar pero no tanto como para participar.

A mi se me parte el alma , me siento culpable por haberle obligado a pasar por todo esto. DIOS!!!! HE ESTADO TAN CIEGA!!!!!

Ahora siempre cuento con su opinión.Antes de ir a cualquier evento , ya sea cumpleaños ,fiestas,verbenas, etc lo consulto con él. Quiero que en todo momento sepa que puede elegir. La última opción la tiene él y nadie más que él.

Hace poco fuimos al cumple de su amiga. Al Parque infantil y se lo pasó genial. Se puso un poco nervioso cuando tocó sentarse a merendar, así le pasó que apenas comió, y al dar los regalos . 

Al final no quería irse y tenía hambre. le dije que podíamos pedir un trozo de tarta y se la podía llevar al coche para comérsela allí. Le costó un poco aceptarlo pero al final se calmó y aceptó.

Bien, pues hace una semana un amigo suyo al cual Adri quiere mucho le invitó a su cumpleaños. Iba a ser en su casa y con muy pocos niños.

Se lo pregunté y me dijo, " ¿Tú vas a estar conmigo?", le dije que sí. Entonces me dijo que sí quería ir al cumpleaños. 

Llegó el día y le noté un poco nervioso pero contento. Cuando llegó el momento de ir al cumple se puso muy nervioso , se lo noté porque me apretaba la mano con mucha fuerza.

Según subíamos las escaleras su respiración cambió, se aceleró, escuchó voces. Muchas voces juntas. Llegamos hasta la puerta de la casa de su amigo y ahí nos quedamos. Se fue hacia atrás y me dijo con la cara muy tensa "no quiero entrar".

Salieron sus amigos y lo que pasó es que se agobió más aún porque los otros niños no entendían porqué Adrián no quería entrar al cumpleaños.

Reaccioné rápidamente , le dije a mi amiga que no nos quedábamos , le expliqué que estaba muy agobiado y nos íbamos a casa.

Nos fuimos a casa y Adri me preguntó " ¿mamá estás enfadada porque no he entrado al cumpleaños?"  Le dije que no ,que si él no estaba cómodo y quería irse a casa mamá no se enfadaba ni mucho menos, le recalqué lo orgullosa que me siento de él, de como es.

Lo único que le he pedido que me ayude a entender que le pasa, como se siente ante situaciones que para mí no tienen importancia o son agradables.

Y a pesar de sus 6 añitos me está enseñando a ver el mundo desde otro punto de vista, no solo el mio y el de su hermano.

Quiero  dar  las gracias a todas las mamas que tengo a mi lado. Son un gran apoyo para mí porque les he explicado lo que le ocurre a Adri y son muy comprensivas con él.

También las hay muy TOXICAS...Pero a esas no les voy a dar importancia. Ya tienen bastante con ser como son .....ME DAN TANTA PENA QUE SIENTO LÁSTIMA POR ELLAS.

Están vacías...

ADRIAN ME HA ENSEÑADO A VER EN LOS CUMPLEAÑOS COSAS QUE POR MI SOLA JAMÁS ME HUBIERA PARADO A PENSAR EN ELLO.

ESCALERA DE CARACOL

Cada día es más duro lidiar con José Luis porque se va haciendo mayor pero su mente sigue siendo muy niño. Esto es lo que tiene el autismo, físicamente van creciendo pero a nivel emocional van por otro camino.

Sigue siendo mi osito amoroso. Pero ya no puedo cogerle,
PESA CASI MÁS QUE YO!!!!!!!!
Pero él no lo entiende y no para de pedirme que le coja como hacía antes. Ahora lo que hago es que por las mañanas me meto en su cama, nos abrazamos muy fuerte, mientras me lo como a besos. Estamos así durante un buen rato. Cuando me levanto y le digo que hay que vestirse se enfada y me dice ¡NO!.
Al final acaba cediendo porque es un cacho de pan.

Tiene muchísima fuerza, tanta que si quiere te arrastra con solo cogerte de la mano. Menos mal que las rabietas han disminuido en cantidad y magnitud. Ya no se golpea como antes, lo que hace es que se va a la entrada de la casa , es donde más eco hay, grita y patalea.

Ha pasado de pegarse puñetazos, morderse y darse cabezazos a gritar y dar patadas a las puertas para llamar tú atención.

Para muchos padres esto será escandaloso,
COMO PUEDE VER TAN NORMAL QUE SU HIJO MONTE ESOS ESPECTÁCULOS!!!!, pensará más de uno.

Pero si hubierais vivido , tantos golpes y puñetazos, tantos labios rotos y tanta desesperación en unos ojos tan inocentes que lo único que querían decirme es ¡AYÚDAME!
No se lo deseo ni a mi peor enemigo.

He visto tantos chichones en la frente de José Luis , cada chichón era y es como una puñalada en el corazón, esas heridas nunca cicatrizan ,tengo en mi cabeza marcado a  fuego cada golpe que se ha dado mi hijo.
Por eso  ahora que ya es más mayor y tiene una rabieta que se tire al suelo , de patadas a la vez que grita, lo ves menos grave.

Está claro que el tiempo pasa para todos , nuestros pequeños se hacen mayores y nuestro cansancio cada día es mayor.

José Luis aun es pequeño y le queda mucho camino por recorrer. Sé que irá progresando , a su ritmo , contando con los retrocesos que suele tener a causa de su ansiedad, cada día es un paso adelante ,por poco que haga para los ojos de otras personas,para nosotros es un peldaño más en esta escalera de caracol que nos ha tocado subir.

Jamás me rendiré por muy cuesta arriba que se me haga.Por muy cansada que esté, siempre estaré a su lado acompañándole a subir esta escalera hasta el último día de  mi vida.



                                                   

CONFERENCIA SOBRE SINDROME DE ASPERGER POR MARGARITA COTO

Estoy intentando comprender un poco mejor como es Adrián, más de una se preguntará ¿Si José Luis tiene autismo? ¿Que diferencia hay?

PUES MUCHÍSIMAS!!!!! SON COMO LA NOCHE Y EL DÍA.
Esta conferencia me ha ayudado mucho a resolver muchas preguntas que me hacía acerca del comportamiento de Adrián.
Seguro que mucha gente lo habrá visto ya pero ahí lo dejo para el que quiera verlo.



https://www.youtube.com/watch?v=hX-bZ9HlBPE

ANSIEDAD Y SA

A partir de ahora voy a compartir este blog para hablar de como se siente Adrián. Es un niño muy sensible y no entiende muchas cosas que le están pasando . Aun estamos en la mitad del proceso de valoración de SA.

El  SA es algo bastante complicado ya que puede llevar a pensar a la gente que Adrián es un niño malcriado y consentido ya que le cuesta controlar sus emociones.

Tiene muchísima ansiedad, esto viene provocado por que no sabe como actuar ante ciertas situaciones. Acaba con dolor de tripilla , diarreas, dolor de cabeza.....etc
Para él el curso pasado fue un infierno...Se sentía incomprendido por la profesora , se bloqueaba constantemente porque no le anticipaba lo que iba a ocurrir.

Los cumpleaños para él no eran nada divertidos....lo pasaba muy mal, me suplicaba no ir. Sin embargo hace poco hemos ido al cumple de una amiguita y ha disfrutado como uno más. Incluso me ha pedido que quiere celebrarlo él también.

Es muy duro ver que tu pequeño de cinco años tenga esas crisis de ansiedad y que tú no puedes hacer nada más que consolarlo porque se te escapa de las manos.
Por suerte Adrian es un niño muy inteligente y tiene la capacidad de contarme qué cosas no entiende.
Y espero poder ayudarle a comprender tantas cosas que a veces ni yo misma las entiendo.....

Le cuesta seguir  el rollo social. No entiende ciertos comportamientos de compañeros que  son amigos suyos.
Esta sufriendo un aislamiento por culpa de un compañero que les dice a los demás que no jueguen con él. Y cuando adri quiere unirse al grupo no se lo permite.Esto puede ser por mil cosas, que Adri no siga el rol social y le excluya por eso, un enfado puntual o al menos eso espero.

Me cuenta que antes jugaba con otro compañero que también estaba solo pero se ha ido del colegio.Me cuenta que se burlan de él ....¿PERO REALMENTE SE BURLAN O ES LA SENSACIÓN QUE ÉL TIENE? 
Hace poco vino una niña de su clase a disculparse, no se porque se enfadaron, pero fue un momento muy tierno, le dijo " ¿ADRI ME PERDONAS POR LO DE ANTES?" la reacción de Adri fue decirle "TE HUELE LA BOCA". Imaginaros la cara de la pobre niña!!!!! Yo le dije rápidamente que claro que la perdonaba y le di un beso.
Le dije a Adri que cuando alguien se disculpa con nosotros hay que aceptar esa disculpa porque significa que está arrepentido de lo que ha hecho o dicho . Y que no se le puede decir ciertas cosas a la gente porque puede herir sus sentimientos.AUNQUE SEA VERDAD!!!!!!
No entiende estos roles sociales ,dice siempre lo que piensa y hace lo que siente en cada momento.

Y esto entre sus compañeros le está ocasionando problemas.
También hay que decir que existe otra parte en la que los niños pueden ser muy crueles y está claro que los únicos culpables son los padres.


Hay veces que se ve solo y desplazado. Otro día los mayores se dedicaron a dar balonazos a los niños. Adri dentro de lo malo no salió mal parado ya que le tiraron al suelo pero otro niño acabo con la cara ensangrentada....ESE NIÑO TIENE UNA VÁLVULA EN LA CABEZA!!!!!

Mi pregunta es , ¿Qué pasa? ¿Hasta donde vamos a llegar? ......
Y las madres ¿Están orgullosas del comportamiento de sus hijos? ¿ O es que estos niños simplemente reproducen lo que viven en casa y para ellas es algo normal?
Digo esto ultimo porque ya me he encontrado con alguna madre que justifica estos comportamientos diciendo que son cosas de niños. Esto lo dijo claramente porque sabe que su hijo es uno de los que participa en burlas y demás.
PERO CLARO !!!!! QUE NO SE LO HAGAN A SU HIJO!!!!! PORQUE AHÍ LA COSA CAMBIA!!!!  

Yo sé perfectamente las dificultades de mi hijo, no soy ciega y asumo que muchas veces él puede ocasionar algún malestar porque no sabe medir sus palabras, no entiende cuando hay que parar, pero ahí estoy YO para ayudarle y proporcionarle las herramientas suficientes para que pueda llegar a corregirlo.
Y ....SI YO SOY CAPAZ DE CORREGIR A MI HIJO ¿PORQUÉ LAS DEMÁS NO LO HACEN?......

Nosotros somos los responsables directos de lo que hacen nuestros hijos. No podemos justificar todo diciendo "son cosas de niños".

                                                 

DESMANTELANDO MITOS.....¿ME ABRAZAS?

Hoy quiero centrarme en algo que me resulta bastante desagradable.

¿Porqué se asocia autismo con rechazo al contacto fisico ? ¿Porqué se piensa que autismo es igual a que no le gustan los abrazos,besos,caricias?

¿A ti te gusta que te besen? ¿Te sientes bien cuando te abrazan?

Entonces, ¿Porqué piensas que a un niño con autismo no le va a gustar?
PIÉNSALO!!!!!!!!!

Párate un segundo, nuestros hijos tienen dificultad para expresar lo que quieren y sienten. Esto es muy diferente a no querer o necesitar cariño.

José Luis es puro amor. Necesita que le abracen y le besen, es algo que para él es vital. No puede pasar sin que le achuches. Te lo pide constantemente y más de una vez se ha encontrado con el rechazo por parte de esa persona que se considera tan "normal".

Le encanta que le digas cuanto le quieres, que le des las buenas noches con un beso y un "te quiero mi amor".
Hay niños que son más desconfiados a la hora de estar con otras personas pero no significa que rechacen el contacto físico y mucho menos que no quieran un beso o un abrazo.

A José Luis le chifla que le acaricies la espalda y la tripota. Cuando papa esta en casa va corriendo y se mete en la cama con él, se pirra por dormir con su papi.

Cuando se siente mal llora y solo quiere que le abraces con fuerza, necesita sentir que estas ahí, es algo que le tranquiliza cuando esta angustiado.

Con Adrián le ocurre lo mismo, cuando vamos al cole a recogerle y ve que esta su hermano se le abren los ojos y le abraza mientras se lo come a besos.

Le busca para que juegue con él a los achuchones.

No se aún de donde se han sacado que los niños con autismo rechazan el contacto físico.
¿ Será que no miramos más allá de las etiquetas?

Sinceramente pienso que  es parte de la gran ignorancia que hay acerca del autismo.
Nos hace tanto daño.
Nos queda aún mucho camino por recorrer pero espero que la gente se conciencie de lo que le realmente es el autismo.....

UN VERANO BASTANTE DURO

Este verano ha sido bastante intenso. Como cada verano nos planteamos los objetivos que creemos más importantes para trabajar en casa.

Este verano han sido varios:

- Dejar el pañal por la noche. 

José Luis lo ha conseguido fácilmente. El temor que yo tenía era que si no aguantaba toda la noche sin hacer pis e hiciera falta levantarle no volviera a conciliar el sueño. Pues para mi sorpresa no ha hecho falta, antes de irse a la cama hace pis. Si tiene ganas de madrugada se levanta ,hace pis y le acompaño a su cama. De momento vamos muy bien. Estoy muy contenta.
- Intentar reducir ansiedad.
Mientras hemos estado de vacaciones ha sido mucho más fácil porque ha tenido menos tiempos muertos y ha quemado muchísima energía. Ha estado muy contento y apenas ha tenido periodos de ansiedad. Pero ahora que ya estamos otra vez en casa vuelve a tener de vez en cuando alguno. Lo que hago es que me tumbo con él y le doy un masaje en la espalda. Intento que esté entretenido con cosas ya sea pintando o haciendo encajables pero no siempre lo consigo. Pero he conseguido que se reduzcan a la mitad.

- Controlar agresividad .
Mi objetivo es que desaparezca por completo la agresividad que tiene José Luis cuando se enfada. Es algo que aún no puede controlar. Se golpea él y a ti si estas cerca. Está claro que es algo que tenemos que seguir trabajando y mucho.

Estos han sido los objetivos que me marqué al comienzo de verano. Pero según ha ido pasando nos hemos encontrado con bastantes sorpresas. La primera es que José Luis quiere jugar con los niños pero su manera de hacerlo no es la más correcta. Le ha dado por empujar a los niños ya sean grande o pequeños. No se da cuenta de que no se juega así . Hice una plantilla en casa donde le indico que no se empuja ni se pega y parece que está funcionando,cruzaremos los dedos. Cuando estamos en el parque y hay niños muy pequeños o que no conozco procuro no dejarle solo para no tener problemas.

Por primera vez José Luis esta sintiendo lo que es el rechazo. El que te acerques a los niños porque te interesa ver lo que están haciendo y que te echen o se vayan dejándote solo. No se hasta que punto puede llegar a entenderlo . Llora y se enfada porque no le dejan participar. A mí me duele el alma cuando veo estas cosas pero son niños y ellos no comprenden a José Luis y no lo hacen con maldad.
Menos mal que aquí donde vivimos todo el mundo le conoce y no tiene problema. Tampoco juegan con ellos pero no le echan ni le aislan.

Se va haciendo mayor y no hace tanta gracia cuando se acerca a la gente para que le digan cosas. Le miran como si fuera un bicho raro.

Y A MI SE ME ESTA AGOTANDO LA PACIENCIA

Para mí emocionalmente este verano ha sido duro, muy duro. Siempre he intentado proteger a José Luis de todas estas cosas y siento que no he podido. No quiero que sufra por la crueldad de la gente.
¿Porqué somos tan crueles? 
¿porque miras a mi hijo como si le perdonaras la vida ?
y sobre todo 
¿PORQUE TENGO QUE IR PIDIENDO PERDÓN POR MI HIJO?

Todas estas preguntan me rebotan en la cabeza. Y estoy más que harta de aguantar a madres emperifolladas con niños repelentes que se piensan que son perfectos y que están por encima de mi hijo.

Querida mama , mira a tu alrededor y fíjate en lo que tienes. En lo que estas criando, en los valores que le estas dando a tu hijo. Fíjate si tu hijo valora más un beso tuyo o que le compres un juego para la play.
Tanto que me miras, fíjate si tu hijo cuando llora lo hace por que no entiende lo que pasa o porque no le quisiste comprar unas chuches.
Te escandalizas si ves que mi hijo me da un golpe, fíjate si lo hace porque se siente mal o porque no le di dinero para que se comprara cromos.

Yo jamás juzgaré tu manera de educar a tu hijo, solo te pido que no me juzgues a mi y mucho menos a mi hijo.



                                           

                                      

DETRÁS DE LA SONRISA

Hay una frase que leí hace poco y me sentí identificada. decía algo así " Es más fácil sonreír que explicar porque lloras".  Y es verdad ......

Estoy agotada, a veces siento que no voy a tener fuerzas para seguir. Pero siempre sigues, un día,otro y otro...cuando te das cuenta ya estás en Junio y no te has parado ni un minuto para mirarte al espejo.


Te dan las doce de la noche , tus piernas no te responden y ves que tu casa sigue igual de desordenada  a pesar de estar cada diez minutos recogiendo papeles, haciendo la cama unas veinte veces, etc.

Te acuestas y a la mañana siguiente te levantas con el mismo cansancio o más que el día anterior.
Pero sacas fuerzas, ¿De donde? No lo sé. Aún no tengo la respuesta solo sé que tengo que seguir ,que hay dos pequeñajos que me necesitan y eso me basta para seguir.

Ahora hay que añadir el cansancio emocional que pesa mucho más que el físico. Este cansancio no se va nunca, se convierte en tu sombra y tienes que luchar contra él. Es tu peor enemigo ya que en los momentos de más cansancio es cuando más presente está para recordarte lo dura que es tu vida.

Me hace mucha gracia cuando leo los artículos que hablan de los padres que cuidamos de nuestros hijos con TEA o cualquier otra diversidad funcional, no me gusta decir discapacidad, hablan de que tenemos que buscar nuestros momentos para cuidarnos, para desconectar, bla,bla,bla...

PARA MÍ LO ESTRESANTE NO SON MIS HIJOS!!!!!!!!!!!!!

A mí lo que me estresa es tener que dar explicaciones de como son mis hijos, para mi es estresante estar todo el año peleando con un colegio para que valoren a mi hijo , ver sufrir a mi hijo ante cualquier cambio de rutina cuando tiene fácil solución, para mi lo estresante es ir al parque y tener que hacerme la tonta cuando una madre le quita el juguete a mí hijo ,disimulando claro, para dárselo al suyo porque piensa que como no sabe hablar bien no se va a quejar.

Para mí lo estresante es que claven la mirada a mi hijo cuando esta con una rabieta como si fuera lo peor del mundo y aguantar como sus hijos están destrozando todo lo que cogen sin respetar nada.

Mis hijos no me estresan , me dan la vida y la fuerza que necesito todos los días para enfrentarme a tantas cosas que para muchos son invisibles y para mi familia es una lucha diaria.

La soledad que llegas a sentir, aunque estés rodeada de un centenar de personas, no se como explicarla. Hay cosas y emociones que al menos que estés pasando lo mismo no podrás entenderlo por mucho que lo intentes.

Intento no estar con personas " tóxicas" , me explico, no soporto a las personas que se dedican a compadecerse de sí mismas, se hunden y sin querer arrastran a su hijo con ellos porque no son capaces de asumir que hay una posibilidad de ser diferente en esta vida . No es fácil, nada fácil, pero lo último es darse por vencido por eso me aparto de estas personas porque te acaban contagiando por eso las llamo "tóxicas".

Hay días que tienes ganas de llorar pero no puedes, ¿no te salen las lágrimas ?
o ¿simplemente no quieres perder el tiempo en llorar?

Ambas cosas a la vez, no salen lágrimas porque ya no te quedan y te das cuenta de que puedes convertir tu dolor en una sonrisa para tu hijo, en una canción para bailar o en un abrazo de oso.
Aprendes a llorar sin lágrimas, no se como ,pero aprendes.

Me hace gracia cuando me dicen "tienes que cuidarte" ,"hay que sacar tiempo para ti" ...pero cuando llega el momento ,miras y te das cuenta de que no hay nadie para quedarse con tus hijos para que tú te tomes ese tiempo que tanto te reclaman para ti. Resulta gracioso verdad,las mismas personas que te aconsejan que te cuides cuando las necesitas desaparecen.

El día que puedes comer sin tener que levantarte veinte veces es un chollo. Lo normal es que te comas todo frío y a toda prisa porque hay mil cosas que hacer o en ese momento le ha dado a José Luis por hacer alguna de sus trastadas.

No me puedo permitir enfermar, suena exagerado, pero es así. Aunque esté muerta de dolor ,tengo que seguir.

Esto es la realidad de muchos de nosotros y no me quejo. Es una parte del autismo, la que callamos todos, madres y padres por regla general.
La parte que sufrimos en silencio ,la que solo nosotros sabemos lo que es.

Pero a pesar de todo soy feliz, estoy orgullosa de la familia que tengo. Ver como mis hijos luchan cada día por superarse.
Me da fuerzas verles feliz,disfrutar del parque, escuchar como me dice Adrián" te quiero mamá, eres la estrella que me ilumina" o escuchar a  José Luis decir  " "vamos mama", cuando me habían dicho que no conseguiría hablar nunca.

Cada uno de nosotros tenemos algo por lo que luchar por duro que sea, pero nunca hay que rendirse y si algo tengo claro es que la vida esta para disfrutar de ella , LO TENGO MUY CLARO!